ペプチッドDSIPペプチッド白い粉を引き起こす高い純度のデルタの睡眠

販売のためのペプチッドDSIPペプチッドを引き起こす高い純度のデルタの睡眠

販売のためのDSIPのペプチッドの基本情報の形態

販売のためのDSIPのペプチッドの短い導入

デルタの睡眠引き起こすペプチッド、短縮されたDSIPは、感受性があるウサギのmesodiencephalic心室に注ぎこまれたとき紡錘およびデルタEEGの活動および減らされた自発運動量を引き起こすneuropeptideである。

DSIPに圧力保護がのantiseizureある、[およびimmunomodulating効果。DSIPが重要なgeroprotective効果をもたらすことが示された。4つの主要な物質の1つとしてK.V. Sudakovの意見DSIP、物質Pであるもう3有機体の圧力抵抗に責任があるプロラクチンおよびベータ エンドルフィン。exogeniously注入されたDSIPの行為の主要なメカニズムは非常にGABA-ergicの強い効果のようである。

販売のためのDSIPのペプチッドの適用

デルタの睡眠引き起こすペプチッド、短縮されたDSIPは、感受性があるウサギのmesodiencephalic心室に注ぎこまれたとき紡錘およびデルタEEGの活動および減らされた自発運動量を引き起こすneuropeptideである。そのアミノ酸順序はТrр Аlа Gly Gly非対称多重処理システム翼部Ser Gly Gluである。但し、それは遺伝子が未知の実際のところこのペプチッドの実際の存在に関する深刻な質問を上げる歴史の唯一のneuropeptideである。

デルタの睡眠引き起こすペプチッドは睡眠の引き起こされた状態のウサギの大脳の静脈血からのそれを隔離したSchoenenberger-Monnierのスイスのグループ1974年に最初に発見された。主にウサギの遅波の睡眠を引き起こす明白な機能による睡眠の規則にかかわることを信じたがずっと主題の調査は矛盾している。ペプチッド（DSIP）そっくりの材料をデルタ睡眠引き起こして人間の母乳にあった。

DSIPはアミノ酸のモチーフの分子量850のdaltonsのamphiphilicペプチッドである:N Trp翼部Gly Gly非対称多重処理システム翼部Ser Gly Glu Cそれは視床下部の自由なおよび限界形態に、辺縁系および下垂体、またさまざまな周辺器官、ティッシュおよび体液あった。[5] pituitaryに多くのとcorticotropinそっくりの中間ペプチッド（クリップ）、adrenocorticotrophicホルモン（ACTH）、メラニン細胞刺激的なホルモン（MSH）、甲状腺剤刺激的なホルモン（MCH）を集中するホルモン（TSH）およびメラニンのようなペプチッドそしてnon-peptide仲介人を共同集中させる。それは腸の分泌の細胞とグルカゴンと共同集中する膵臓で豊富である。頭脳で行為はNMDAの受容器によって仲介されるかもしれない。

別の調査のデルタで睡眠引き起こすペプチッドはラットのα1受容器を通してアセチルトランスフェラーゼの活動を刺激した。それはDSIPが総合されるところに未知である。生体外でによって特定のアミノペプチダーゼそっくりの酵素の行為に15分だけの半減期の低分子の安定性があることをよるあった。ことボディでそれ運搬体蛋白質が付いている複合体低下を防ぐことを提案するかがまたは大きい前駆物質の分子の部品として存在している、未だ構造か遺伝子はこの前駆物質のためになかった。証拠はglucocorticoidsによって調整されるという現在の確信を支える。Gimbleは等DSIPがMAPKの滝の部品と相互に作用し、glucocorticoid誘発のロイシンのジッパー（GILZ）に一致することを提案する。GILZはDexamethasoneによって引き起こすことができる。それはERKのリン酸化そして活発化を禁じるRAF1活発化を防ぐ。