プロダクト細部
起源の場所: 中国
ブランド名: Hongbaiyi
証明: COA, HPLC MR
モデル番号: HBY-Dsip
ドキュメント: 製品説明書 PDF
支払及び船積みの言葉
最小注文数量: 5箱
価格: US$ 29-38/ box
パッケージの詳細: 2mg/vial、10vials/box
受渡し時間: 3-5仕事あなたの支払の後の幾日
支払条件: マネーグラム、ウエスタンユニオン、T/T
供給の能力: 4000kg/月
名前: |
ディシップ |
CAS: |
62568-57-4 |
Molecular Formula: |
C35H48N10O15 |
分子量: |
848.81 |
純度: |
>99.6% |
出現: |
白い粉 |
保存性: |
2年 |
名前: |
ディシップ |
CAS: |
62568-57-4 |
Molecular Formula: |
C35H48N10O15 |
分子量: |
848.81 |
純度: |
>99.6% |
出現: |
白い粉 |
保存性: |
2年 |
高純度デルタ睡眠誘発ペプチドDSIPペプチド 販売中
基本情報表 DSIP ペプチド 販売
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Product 名前 |
DSIP ペプチド 販売 |
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ケース番号 |
62568-57-4 |
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分子式 |
C35H48N10O15 |
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分子重量 |
848.81 |
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純度 |
990.6% |
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外見 |
白い冷凍乾燥粉末 |
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保存 |
-18°C |
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保存期間 |
2年 |
簡潔な紹介DSIP ペプチド 販売
デルタ睡眠誘発性ペプチド (DSIP)受容ウサギのメソデインセファリック心室に注入すると,スピンドルとデルタEEG活動と運動活動の低下を誘発する神経ペプチドです..
DSIP は ストレス 防止,抗 発作,免疫 調節 効果 を 持つ.DSIP は 重要な ゲロ 保護 効果 を 持つ こと が 証明 さ れ て い ます.K.V.スダコフはDSIPを 4つの主要物質の1つとして見ています物質P,プロラクチンとβ-エンドルフィンです.外生的に注入されたDSIPの主な作用メカニズムは,非常に強いGABA-ergic効果であるようです..
適用するについて DSIP ペプチド 販売
デルタ睡眠誘発性ペプチド (DSIP)受容ウサギのメソデインセファリック心室に注入すると,スピンドルとデルタEEG活動と運動活動の低下を誘発する神経ペプチドです.アミノ酸配列は TRR-ALA-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Gluですが 歴史上唯一の神経ペプチドで 遺伝子は不明ですこのペプチドが自然界に存在するのかという 深刻な疑問を投げかけています.
デルタ睡眠誘発ペプチドは,1974年にスイスのショエンベルガー・モニエールグループによって初めて発見され,誘発睡眠状態のウサギの脳静脈血液から分離されました.主に睡眠調節に関与すると考えられていました 明らかにウサギに慢波睡眠を誘発する能力があるからです睡眠誘発ペプチド (DSIP) のような物質がヒトの母乳で見つかっています.
DSIPは,分子重量850ダルトンのアンフィフィフィルペプチドで,アミノ酸モチーフ:N-Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu-Cリンビック系と垂垂体および様々な周辺臓器[1] pituitaryでは, corticotropin-like intermediate peptide (CLIP), adrenocorticotrophic hormone (ACTH), corticotropin-like intermediate peptide (CLIP) など多くのペプチドおよび非ペプチドメディエーターと共同定位する.メラノサイト刺激ホルモン (MSH)甲状腺刺激ホルモン (TSH) や メラニン濃縮ホルモン (MCH) が豊富に腸分泌細胞と胰腺に存在し,グルカゴンと同定されます.脳内では,その作用はNMDA受容体によって媒介される可能性がある..
別の研究では,デルタ睡眠誘発ペプチドが α1受容体を通してアセチルトランスフェラーゼ活性を刺激した.DSIPが合成される場所は不明である.特定のアミノペプチダースのような酵素の作用により,半減期がわずか15分で,低分子安定性があることが検出された.解解を防ぐためにキャリアタンパク質と複合体になり,または大きな前駆分子の一部として存在すると示唆されています.しかしまだこの前駆物質の構造や遺伝子は見つかりませんでした証拠は,グルココルチコイドによって調節されるという現在の考えを支持する.DSIP は MAPK カスケードの成分と相互作用し,グルココルチコイド誘発性レウシンジッパー (GILZ) に同調していることを示唆しています.GILZはデキサメタゾンによって誘発される.それは,ERKの酸化と活性化を抑制するRaf-1活性化を阻害する.
