高い純度のペプチッド62568-57-4を引き起こす白い粉のDsipのデルタの睡眠

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ペプチッドを引き起こすDsipのデルタの睡眠の基本情報の形態

ペプチッドを引き起こすDsipのデルタの睡眠はである何

DSIPは視床下部、pituitaryおよび副腎で見つけられるneuropeptideである。その分離はこのペプチッドの複数の可能な第一次および周辺役割を見つけた大規模な調査を可能にした。最初に、DSIPは睡眠を引き起こすために示されていた。2番目に、それは付加物の処置として慢性の苦痛の処置の鎮痛剤として利点が、時々あるかもしれない。3番目に、DSIPはACTH解放を妨げ、ACTHのレベルを減らすために示されLH解放を刺激し、そしてソマトスタチンの分泌の抑制剤として機能する。

DSIPの生産のもとはまだ未知数;それは中枢神経系または周辺器官で作り出されるかもしれない。それはblood-brain障壁（BBB）をほとんどの知られていたneuropeptidesより容易に通るべき思考である。述べられるように、DSIPは遅波EEG （睡眠）を引き起こすことでプラスの結果を示した。ナルコレプシーを扱い、正常な睡眠のリズムに妨げられた睡眠パターンを元通りにするのを助けることを示した。

デルタの睡眠引き起こすペプチッド、短縮されたDSIPは、感受性があるウサギのmesodiencephalic心室に注ぎこまれたとき紡錘およびデルタEEGの活動および減らされた自発運動量を引き起こすneuropeptideである。

デルタの睡眠引き起こすペプチッドは睡眠の引き起こされた状態のウサギの大脳の静脈血からのそれを隔離したSchoenenberger-Monnierのスイスのグループ1974年に最初に発見された。主にウサギの遅波の睡眠を引き起こす明白な機能による睡眠の規則にかかわることを信じたがずっと主題の調査は矛盾している。

DSIPはアミノ酸のモチーフの分子量850のdaltonsのamphiphilicペプチッドである:N Trp翼部Gly Gly非対称多重処理システム翼部Ser Gly Glu C

それは視床下部の自由なおよび限界形態に、辺縁系および下垂体、またさまざまな周辺器官、ティッシュおよび体液あった。pituitaryではそれは多くのとcorticotropinそっくりの中間ペプチッド（クリップ）、adrenocorticotrophicホルモン（ACTH）、メラニン細胞刺激的なホルモン（MSH）、甲状腺剤刺激的なホルモン（MCH）を集中するホルモン（TSH）およびメラニンのようなペプチッドそしてnon-peptide仲介人を共同集中させる。それは腸の分泌の細胞とグルカゴンと共同集中する膵臓で豊富である。

頭脳で行為はNMDAの受容器によって仲介されるかもしれない。別の調査のデルタで睡眠引き起こすペプチッドはラットのα1受容器を通してアセチルトランスフェラーゼの活動を刺激した。それはDSIPが総合されるところに未知である。

ペプチッドを引き起こすDsipのデルタの睡眠の製品イメージ

ペプチッドを引き起こすDsipのデルタの睡眠の利点

このペプチッドは人々が眠った落ち、眠っているとどまるのを助けるために利用される。このペプチッドは彼らの訓練および補足の養生法によってペプチッドの力そして潜在性について学んだボディービルダーと普及している。このペプチッドは、ユーザーが眠るのを助けるためによりよい単独で使用されるかもしれないし、万能の補足プログラムを作成することをまたは他のペプチッドと積み重ねるかもしれない。

1. 基底のcorticotropinのレベルを減らし、解放を妨げる。

2. 黄体形成ホルモン（LH）の解放を刺激する。

3. somatoliberinおよびsomatotrophinの分泌の解放を刺激し、ソマトスタチンの分泌を禁じる。

4. 血圧および心筋の収縮を正常化できる。

5. によってanticarcinogenic特性があることをあった

ペプチッドを引き起こすDsipのデルタの睡眠のパッケージそして船積み

パッケージ:2mg/vial、10vials/box、5mg/vial、10vials/box、
船積み:あなたの支払の後の3-5日を使って

ペプチッドを引き起こすDsipのデルタの睡眠のFAQ

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