プロダクト細部
起源の場所: 中国
ブランド名: Hongbaiyi
証明: COA, HPLC MR
モデル番号: HBY-DSIP
ドキュメント: 製品説明書 PDF
支払及び船積みの言葉
最小注文数量: 5box
価格: US$ 35-40/ box
パッケージの詳細: 2mg/vial、10vials/box.5mg/vial、10vials/box。
受渡し時間: 3-5仕事あなたの支払の後の幾日
支払条件: MoneyGram、ウェスタン・ユニオン、T/T
供給の能力: 4000kg/month
名前: |
Dsip |
CAS: |
62568-57-4 |
分子方式: |
C35H48N10O15 |
分子量: |
848.81 |
ペプチッド純度: |
>99% |
出現: |
白い粉 |
保存性: |
2年 |
名前: |
Dsip |
CAS: |
62568-57-4 |
分子方式: |
C35H48N10O15 |
分子量: |
848.81 |
ペプチッド純度: |
>99% |
出現: |
白い粉 |
保存性: |
2年 |
助けのための純度のホルモンのペプチッドDSIP 2mg/vialナルコレプシーCAS 62568-57-4を扱うため
![]()
Dsipの基本情報の形態
|
製品名 |
Dsip |
|
Cas |
62568-57-4 |
|
分子方式 |
C35H48N10O15 |
|
分子量 |
848.81 |
|
純度 |
99% |
|
出現 |
白い凍結乾燥させていた粉 |
|
貯蔵 |
-18°C |
|
保存性 |
2年 |
Dsipの短い導入
デルタの睡眠引き起こすペプチッド(DSIP)は自然な起源の短いペプチッドである。それはウサギで睡眠をもたらす機能と遅波の睡眠の間にラットの頭脳からの1977年に最初に隔離されたという事実からの名前を得る。しかしペプチッドに研究者間の興味を得ると同時にゆっくり覆いを取られているいくつかの生理学的な、内分泌の役割がある。DSIPがcorticotropinのレベルをことができ、ソマトスタチンの分泌、限界の圧力を禁じ、血圧を変え、睡眠パターンを変える正常化しそして苦痛認識を変えることが今は、知られている。それはまた遊離基の損傷の癌治療、不況および防止の未来の適用があるかもしれない。
Dsipの製品イメージ
![]()
Dsipの研究
眠るDSIPの関係
名前にもかかわらず、DSIP間の関係およびずっと睡眠はピンで止めにくい。ウサギの最初の調査の後で、DSIPは睡眠に対する効果を定めるために広範な調査を経た。残念ながら、ずっとパターンは隔離しにくい。ある調査では、DSIPは遅波の睡眠および抑制された逆説的な睡眠を促進した。他の調査では、DSIPは睡眠にまったく影響しなかった。1つの調査では睡眠の第2時間に始まるsedationに先行している睡眠の最初の時間の間にarousalを引き起こすと、DSIPにより見つけられた。全体的にみて、この調査はDSIPが睡眠を正常化し、睡眠周期の機能障害の調整を助けることを他の研究によって確証されがちである効果提案した。
多分DSIPを含む最も重要な睡眠の研究は慢性の不眠症の設定で行われた。この特定の例では、ペプチッドは一致するにはこと正常な制御の十分の睡眠を改善するようである。これらの調査結果はDSIPが睡眠の構造を改良し、慢性の不眠症の睡眠の潜伏を減らすことを示す他の調査に反映される。全体的にみて、polysomnographic調査は間統計的に重要まだ比較的弱いDSIPとより高い睡眠の効率を示す。
研究の否定にもかかわらず、DSIPが眠るために何らかのかたちで手始め関連付けられることを否定することはほとんど不可能である。人間の題材の研究はDSIPが睡眠を促進することを示すいくつかの主観的な手段の覆いを取った。例えば、DSIPはsleepiness、偽薬と比較される59%による増加の睡眠時間の感じを作り出し睡眠の手始めを短くする。しかしこれらの主観的な調査結果は明らかなsedationを示さないEEGの分析によってほとんど完全に否定される。しかし問題はpharmacologic sedationおよび自然ではないsedationにsedationの多くのEEGの手段として現在のテスト方法と基づいているかもしれない。少なくとも、DSIPは私達が実験室の睡眠をいかに測定するか再評価するための新しく、役に立つツールを提供する。それは科学者が熱心な研究の世紀より多く人間の睡眠のより完全な理解、まだにもかかわらず大量のミステリーで覆われる生理学機能を開発するのを助けるかもしれない。
DSIPの研究および慢性の苦痛
鎮痛性制御は慢性の苦痛の設定で困難である場合もある。NSAIDsのような現在の薬物、およびアヘン剤は、間有効短期的に、余りに長いのために使用されたとき深刻な副作用をもたらすことができる。現在の鎮痛剤は苦痛の短期処置に最も適する、従って研究者は慢性の苦痛シンドロームを扱うための代わりを追求した。人間の小さいpre-clinical試験はDSIPがかなり苦痛認識を減らし、気分を改善できることが分った。この同じ調査は禁断症状をおよび頻繁に次の停止長期鎮痛性療法の起こる苦痛の反動を減らすのを助けると同時にDSIPが他の鎮痛薬への生理学的な依存の患者に有用かもしれないことが分った。
ラットの研究は鎮痛性の効果を作り出すためにDSIPが中央オピオイドの受容器で機能することを提案する。それはこれらが直接または間接効果ならが、ペプチッドは線量の扶養家族[6]である重要な苦痛除去の効果を作り出す明確ではない。DSIPが両方とも中枢神経系の同じ受容器で動作するにもかかわらずアヘン剤の薬物がする一種の依存を作り出すという徴候がない。
DSIPの研究および新陳代謝
ラットの研究はDSIPが頻繁にmitochondriaがoxygen-dependent呼吸から酸素独立した呼吸に移るstress-induced新陳代謝の妨害を変えることを示す。後者は大いにより少なく有効で、有毒な新陳代謝の副産物の生産と関連付けられる。DSIPの機能は低酸素症の設定の酸化的リン酸化を、維持するペプチッドに打撃および心臓発作のような条件の有用な処置をすることができる。正常なミトコンドリア機能の維持によって、DSIPは適切な血の流れが再建することができるまで酸素の剥奪によって与えられた新陳代謝の損害を相殺し、ティッシュの保護を助けることができる。
これらの特性はDSIPに遊離基の生産の基本的なレベルを最高で働かせる非常に強力な酸化防止剤をおよび1作る。正常なミトコンドリア機能の維持によって、DSIPは遊離基の生産を減らす。これは大いにより多くの研究がペプチッドの厳密な効果を理解するように要求されるけれどもそれに有効なanti-aging補足をするかもしれない。
Dsipのパッケージそして船積み
パッケージ:2mg/vial、10vials/box.5mg/vial、10vials/box。
船積み:あなたの支払の後の3-5日を使って

DsipのFAQ
Q1:サンプル順序を受け入れるか。
:はい。私達が受け入れる小さい順序は1箱である。
Q2:私が命令すれば私にどの位かかるか。
:支払の受け手に約3-5日。
Q3:査証ビジネス クレジット カードを受け入れるか。
:はい。査証ビジネス クレジット カードは私達の支払にある。
Q4:あらゆる割引があるか。
:たくさんを購入したいと思えばはい私達はあなたのためのよりよい価格を提供してもいい。
Q5:どのような交通機関があるか。
:私達に交通機関の多くの方法が、ある例えば:空気、海、特別なライン、TNT、FEDERAL EXPRESS、EMSのect。